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Le double combat de Linda

Publié le dimanche 23 janvier 2011 à 11H47 - Vu 889 fois


Un traitement lourd et coûteux qu'elle doit payer avec ses économies.

Un traitement lourd et coûteux qu'elle doit payer avec ses économies.


Linda Duval  est atteinte  de fibromyalgie. Une maladie  que la « Sécu »  ne reconnaît pas. En arrêt maladie, la jeune femme n'a pu toucher  ses indemnités.

ÉPUISÉE. Linda Duval l'est déjà par sa maladie. La fibromyalgie. Un mal qui « a été diagnostiqué en 2009 par un neurologue de Reims. Je souffrais depuis plusieurs années, énormément. J'ai des douleurs et une grosse fatigue que je ne récupère pas pendant mes nuits », confie cette habitante d'Oulchy-la-Ville. À ce combat quotidien contre la maladie s'en est greffé un autre, tout aussi harassant contre la « Sécu ».
La fibromyalgie, maladie invalidante, n'est pas reconnue pas par les médecins de la Sécurité sociale. C'est ainsi qu'au cours d'un arrêt maladie, Linda Duval a reçu un courrier qui lui indiquait : « Suite à l'avis médical du 29 juillet 2010, le médecin-conseil de l'échelon local au service médical a estimé que vous étiez apte à reprendre une activité professionnelle à la date du 30 juillet 2010. En conséquence, le versement des indemnités journalières cessera le 29 juillet. » La jeune femme ne partage pas son avis.
Avec un traitement lourd, tout un protocole mis en place par le centre antidouleur de Reims pour la soigner, des prises de sang, des radios, une psychothérapie, de la kinésithérapie et toujours cette fatigue, ces douleurs, des pertes de concentration et de mémoire, elle n'imagine pas reprendre son poste de préparatrice en pharmacie.
Du coup, elle vit de peu, de ses économies qui passent dans les 285 euros de frais médicaux par mois qui ne sont pas remboursés. « La CPAM m'a coupé les vivres, le 29 juillet dernier et depuis, c'est la descente aux enfers. »

« Pas des malades imaginaires ! »


Linda Duval poursuit donc son combat, sur les deux fronts. Elle n'accepte pas la décision « arbitraire du médecin-conseil. On ne vous convoque même pas au moins une fois. On ne vous explique pas pourquoi. On ne vous laisse pas la possibilité d'argumenter. » Révoltée, elle insiste : « Ils ne veulent pas entendre parler de la fibromyalgie, mais on n'est pas des hypocondriaques, pas des malades imaginaires ! Il faut toujours se justifier, se justifier, se justifier. »
Ne seraient-ce que le diagnostic posé par un neurologue et le suivi du centre antidouleur du CHU de Reims devraient, selon elle, faire foi. Le comble, enfin : « La dépression est reconnue par la Sécu et pourtant, ça fait partie de ma maladie. »
Déclarée inapte par le médecin du travail le 21 décembre, elle a été licenciée le 6 janvier. Un mal pour un bien puisque « c'est le seul moyen de pouvoir retrouver des ressources financières, mais sans l'assurance de pouvoir retrouver un travail », avec un poste aménagé. Sa situation sera alors moins précaire. Il n'empêche : « Je veux récupérer mes indemnités journalières. »
Ludivine BLEUZÉ

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Les dernières contributions


AMISSE

14/03/2011 à 14h54

J'ai honte , pour cette france qui se préocupe plus des pays voisin en les aidant et laisser les personnes malades dans une précarite scandaleuse , cette personne n'est pas la seule dans se cas ! Il faudrait que la france et ces représentants soit plus conciliant ! Déjà être malade et quelque part exclu de la société est une très grande difficulté morale , on nous demande en plus d'être digne et de ne pas réagir en nous laissant glisser dans gouffre sans retour et après on s'étonne que des personnes sainte d'esprit se suicide ! Tout cela pour de l'argent et pour les malades la honte de ressentir l'indifférence de la douleur ...Térrible , il faut toujours se justifier de nos douleurs , nous ne sommes pas Docteur , alors si nos médecins ne sont pas prit au sérieux ou allons nous ! Courage à toute ces personnes en détresse et tout cela à cause d'une administration inhumaine !

nath08sedan

10/03/2011 à 19h40

bonjour linda
c'est nathalie on s'est rencontré mardi au chu de reims. ta rencontre m'a fait du bien et t'écouter c'était m'entendre parler de l'horreur de chaque jour. J'ai lu les articles de l'union; mais je me suis perdue sur les sites de la fibro. Depuis que j'ai pris connaissance de ton histoire, j'ai pris peur et je suis effrayée par ce que l'avenir me réserve. Certs je suis au début du protocole et je reconnais que le centre de la douleur m'a pris en charge en moins de 15 jours. Je sais que les demandes sont nombreuses, quand j'ai été recu j'étais au bout. Aprés mon début d'infarctus, j'ai bien cru que l'on ne pouvait pas grand chose pour moi. J'ai entamé ce nouveau cycle et je vais m'y accrocher. MAIS JE NE CACHE PAS MON DESESPOIR. J'ai pas assez de mental en ce moment, ca doit être ca. Merci pour cette belle rencontre. A Bientot nathalie

tsin

02/02/2011 à 16h16

Bonjour,
Je suis thérapeute-énergéticien en Belgique.
Je me nomme René Dumonceau et j'ai initié une technique de soins par accupressure qui donne de merveilleux résultats dans divers domaines et notamment en matière de fibromyalgie.
Je commence à avoir des témoignages sur mon site que vous pouvez consulter : http://www.reikiverseau.com
Je me rends régulièrement en France et en Suisse pour donner des consultations de soins.
Je serai heureux de répondre à vos questions et demandes d'informations par mail ou par téléphone au 00.32.19.65.58.66
Je vous souhaite de passer une belle journée.
Coeurdialement.
René

gadget02

oulchy la ville

29/01/2011 à 16h19

non,je ne l'avais pas vu.
merci pour l'info julybip
bien évidement je vais m'y rendre.je fais parti de l'association fibromyalgie France a paris et tout les 12 mai depuis 10ans il y a une grande conférence.j'y suis allée l'année dernière s'étais a la cité des sciences et de l'industrie.
j'ai fais une demande a la mdph aidée par une assistante sociale qui est très bien et je vais avoir la reconnaissance travailleur handicapée.une petite victoire.
naturellement,je continu mon combat.
cordialement

JulyBip

Reims

28/01/2011 à 21h26

J'avais vu un neurologue qui n'avait pas été fichu de m'examiner avant de me donner un anti-dépresseur et de me dire texto : "c'est dans la tête" (ben oui, comme toutes les douleurs, ça passe par le cerveau docteur...). Encore un fibrosceptique...
Pour le moment je suis suivie par une autre neurologue à Paris pour une autre pathologie... Comme elle connaît bien la fibromyalgie aussi, elle s'occupe des deux, mais si un jour j'ai besoin de consulter uniquement pour ça, au moins je saurai à qui m'adresser ! ;) Donc merci Linda !

As-tu vu la réunion d'information autour de la fibromyalgie et du SFC qui est organisée à Reims le 4 février prochain ? ça se passe à 17h30 à la maison st sixte, rue du Lieutenant Herduin ;)

gadget02

oulchy la ville

26/01/2011 à 19h00

merci a tous pour vos contributions,cela m'a très plaisir.
pour répondre a julybip voici les coordonnées du neurologue qui m'a apporté de l'aide
docteur visy jean-marc 38 bis rue de courlancy 51100 Reims
par contre il faut une lettre de ton médecin traitant pour prendre ensuite rendez vous.
si tu as besoin d'aide n'hésite pas a me laisser un message
tout se que je fais,je le fais aussi pour nous tous.
encore merci a vous tous
très cordialement

BEDEJ1112

25/01/2011 à 16h24

C'est quand même malheureux qu'une pauvre femme ne perçoive rien parce que sa maladie n'est pas dans une nomenclature... on lui coupe les vivre, mais tous les autres qui percçoivent des indemnités non dues, tous les CMU et autres fraudeurs, bigames qui vont bien se font rembourser le moindre bobo
quelle époque!
Le père de la Secu doit commencer à se retourner dans sa tombe et la pauvre femme doit de dem...toute seule parce qu'un fonctionnaire a dit:"c'"est pas dans le manuel"!!

melencolya

24/01/2011 à 22h13

les choses ne changeront donc jamais??
c ets a desesperer , et si seulement y avait des les doc de la secu qu etait fibroseptique.. mais nan , moi j ai l experiance douloureuses des urgences du chu, septembre dernier, douleur abdominal irradiant, meme pas osculter jsuis repartie qu avec un atarax* trois jours apres j y retournais pour une colique hepatique.....
bien heureux que je ne fesais pas de peritonnite ....

non nous sommes pas fou , et encore moins hypocondriaque ...... ils serais temsp de l accepter!!!

Rapeler vous autre fois la sclerose en plaque ... c etait soit disant des fou aussi ....

JulyBip

Reims

24/01/2011 à 20h29

Atteinte par la même pathologie, j'aimerais bien avoir le nom du neurologue en question si Linda me lit !
Peut-être faudrait-il aussi envisager de monter un dossier MDPH pour la demande d'AAH ? Sauf que l'alloc est vraiment faible... Et surtout, c'est souvent plus dur d'obtenir une reconnaissance par la MDPH que par la Sécu !! Les médecins ne sont pas fichus de comprendre ce qu'on a, alors c'est à nous de PROUVER qu'on est bien malades ! C'est un comble !! Surtout quand on sait que la fibromyalgie est reconnue par l'Organisation Mondiale de la Santé depuis 1992 !!!

delferri

châlons-en-champagne

24/01/2011 à 20h28

Bonsoir.
Il est vraiment difficile de comprendre certaines conceptions des médecins conseils de certaines cpam.

Déclarée inapte par la médecine du travail et donc licenciée, sa fibromyalgie ne serait pas reconnue ?

En tant que président de l'association MaBruetOrka ou la maladie inconnue (inconnue particulièrement des pouvoirs publics ?) sur la fibromyalgie, je tiens à apporter mon soutien à cette dame.

La maladie est aujourd'hui reconnue par les pouvoirs publics, l'ancienne ministre de la santé l'a reconnue elle même.

http://www.fibromyalgies.fr/2010/10/06/la-fibromyalgie-une-maladie-de-longue-duree/

La Has aussi :

http://www.fibromyalgies.fr/2010/10/25/le-rapport-de-la-has-sur-la-fibromyalgie-enfin-en-ligne/

Ce qui arrive à Mme Duval est intolérable.

La fibromyalgie c'est en premier lieu une grande fatigue, puis des douleurs dans le même temps.

Si le centre anti douleur a mis un protocole en place ce n'est pas pour rien.

Non, la fibromyalgie n'est pas une maladie imaginaire, même si ses marqueurs physiologiques manquent pour le moment.

Les recherches continuent dans le monde entier, car cette maladie progresse dans le monde entier.

Ils sont des millions à souffrir et à être épuisés, et rien n'est fait.

Personne n'est à l'abri.
En attendant, des gens souffrent et désespèrent.
Cordialement.

citoyen-laonnois

laon

24/01/2011 à 16h31

c'est scandaleux d'être si peu soutenus par la sécurité sociale
...Peu être qu'un jour la roue tournera !!!!!!
Bon courage

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